FUNGSIONALISASI TETRAMETILAMONIUM HIDROKSIDA PADA POLIPROPILENA BERSERAT SEBAGAI KATALIS HETEROGEN PADA REAKSI TRANSESTERIFIKASI

Pengembangan katalis heterogen berbasis polimer merupakan salah satu pendekatan untuk meningkatkan efisiensi dan keberlanjutan proses produksi biodiesel. Penelitian ini bertujuan untuk mensintesis dan mengevaluasi kinerja katalis heterogen berbasis polipropilena nonwoven yang dimodifikasi melalui grafting glisidil metakrilat (GMA), dilanjutkan dengan proses aminasi menggunakan dietilamina serta modifikasi basa kuat tetrametilamonium hidroksida (TMAH). Proses grafting dilakukan melalui mekanisme polimerisasi radikal bebas menggunakan inisiator AIBN. Katalis yang dihasilkan dikarakterisasi menggunakan spektroskopi Fourier Transform Infrared (FTIR) dan analisis Brunauer–Emmett–Teller (BET) untuk mengonfirmasi keberhasilan modifikasi kimia dan perubahan sifat tekstural material. Kinerja katalitik dievaluasi melalui reaksi transesterifikasi minyak sunflower dengan metanol. Hasil karakterisasi FTIR menunjukkan keberhasilan grafting GMA serta proses aminasi dan imobilisasi TMAH, yang ditandai dengan kemunculan gugus karbonil (C=O), gugus epoksi, gugus amina, serta gugus kuaterner amonium. Analisis BET menunjukkan adanya perubahan volume mikropori akibat terbentuknya lapisan hasil grafting dan fungsionalisasi. Uji katalitik menunjukkan bahwa katalis PP-GMA-TMAH memiliki aktivitas katalitik yang tinggi dengan yield biodiesel optimum sebesar 95,6% pada waktu reaksi 120 menit. Sebaliknya, katalis PP-GMA-Dea-TMAH menunjukkan peningkatan yield yang lebih lambat dan mencapai nilai maksimum sebesar 36,41% pada waktu reaksi 180 menit, yang dikaitkan dengan sifat basa yang lebih lemah serta terjadinya ketidakstabilan fisik material dan indikasi leaching selama reaksi. Secara keseluruhan, hasil penelitian ini menunjukkan bahwa katalis berbasis PP-GMA-TMAH memiliki potensi yang lebih baik untuk aplikasi produksi biodiesel.